🧫 Биология · 30 вопросов · ~12 мин · ⏱ Таймер 12:00 · Средний ·

Генетические болезни: что передаётся по наследству

Генетические болезни — не про «плохие гены» и не про приговор. Это разные состояния с разной логикой наследования, рисками, диагностикой и лечением. Важно отличать носительство от болезни, хромосомное нарушение от мутации в одном гене, вероятность от гарантии. Тест проверяет именно это спокойное и точное понимание.

Отвечено: 0 из 30

⏱ --:--

💡 Инструкция: Один верный ответ из четырёх. Вопросы идут от базовых различий к более тонким ловушкам, где важно не угадывать термин, а понимать механизм.

Вопрос 1 из 30

Что значит аутосомно-рецессивное наследование?

Болезнь часто появляется у всех носителей одной копии Признак передаётся только от отца к сыну — звучит похоже, но механизм описан не тот Болезнь обычно проявляется при двух изменённых копиях гена в неполовых хромосомах Признак не связан с генами — здесь перепутаны причина и следствие

Вопрос 2 из 30

Что характерно для аутосомно-доминантного наследования?

Заболевание не может встречаться в каждом поколении Признак проявляется только у женщин Одной изменённой копии гена часто достаточно для проявления признака Нужны обязательно две Y-хромосомы

Вопрос 3 из 30

Почему X-сцепленные рецессивные болезни чаще проявляются у мужчин?

У мужчин обычно одна X-хромосома Y-хромосома часто несёт все болезни Женщины не наследуют X-хромосому У мужчин нет ДНК в клетках

Вопрос 4 из 30

Что такое носитель наследственного заболевания?

Любой родственник больного без исключения Человек, который обязательно заразен Человек с изменённым вариантом гена, который может не болеть сам Человек без генов

Вопрос 5 из 30

Почему риск 25% при рецессивном заболевании не означает, что каждый четвёртый ребёнок в семье обязательно будет болен?

Вероятность означает стопроцентный прогноз После первого ребёнка риск часто исчезает Генетика не работает у людей Это вероятность для каждой беременности, а не расписание исходов

Вопрос 6 из 30

С чем связан синдром Дауна в наиболее известном варианте?

С отсутствием всех хромосом С нехваткой белка в пище как единственной причиной С лишней копией 21-й хромосомы С вирусной инфекцией крови

Вопрос 7 из 30

Что показывает кариотипирование?

Число и крупное строение хромосом Состав кишечной микрофлоры Уровень сахара после еды Порядок всех нуклеотидов в геноме до последней буквы

Вопрос 8 из 30

Чем трисомия отличается от моносомии?

Трисомия — это мутация белка, моносомия — бактерия Трисомия бывает только у растений, моносомия — только у вирусов При трисомии есть лишняя хромосома, при моносомии одной не хватает Это два названия одного процесса

Вопрос 9 из 30

Почему хромосомное нарушение может затрагивать много признаков сразу?

Хромосомы не содержат генов На большой хромосоме находится множество генов Один ген часто управляет всем телом Хромосомы работают только в крови

Вопрос 10 из 30

Что такое транслокация?

Удвоение температуры тела Переход болезни через воздух Разрушение всех митохондрий Перенос участка одной хромосомы на другую

Вопрос 11 из 30

Какая болезнь связана с нарушением обмена фенилаланина и выявляется неонатальным скринингом?

Грипп Цинга от нехватки витамина C Аппендицит Фенилкетонурия

Вопрос 12 из 30

Муковисцидоз чаще всего связан с нарушением работы какого белка?

Гемоглобина как переносчика кислорода Коллагена костной ткани CFTR-хлорида канала Инсулина как гормона поджелудочной

Вопрос 13 из 30

Гемофилия в классических примерах чаще относится к какому типу наследования?

X-сцепленному рецессивному Митохондриальному через отца Только аутосомно-доминантному Ненаследуемому бытовому признаку

Вопрос 14 из 30

Почему серповидноклеточная мутация известна как пример сложного баланса пользы и вреда?

Она возникает только после укуса комара Она не влияет на гемоглобин Она часто делает кровь лучше у всех людей У носителей одной копии может быть защита от тяжёлой малярии

Вопрос 15 из 30

Что объединяет моногенные заболевания?

Значимая причина связана с изменением одного гена Они лечатся только антибиотиками Они возникают только из-за воспитания Они часто заразны

Вопрос 16 из 30

Почему сахарный диабет 2 типа нельзя свести к одному «гену диабета»?

Его вызывает только одна хромосома у всех людей Он часто передаётся как группа крови На риск влияют многие гены и образ жизни Он почти не связан с организмом

Вопрос 17 из 30

Что означает генетическая предрасположенность?

Гарантию болезни в любом возрасте Отсутствие роли генов Полную защиту от среды Повышенный риск, а не обязательное развитие болезни

Вопрос 18 из 30

Почему рост человека относят к сложным наследуемым признакам?

Он зависит только от группы крови На него влияет много генов и условия развития Он не наследуется почти Его определяет только один аллель

Вопрос 19 из 30

Что лучше описывает риск большинства распространённых болезней?

Сочетание наследственности, среды и случайных факторов Только настроение родителей Только один доминантный ген Только наличие бактерий в почве

Вопрос 20 из 30

Почему одинаковая мутация или вариант риска не всегда даёт одинаковую картину у разных людей?

Все люди имеют полностью одинаковую среду ДНК не работает после рождения Есть пенетрантность, экспрессивность, другие гены и среда Любой ген проявляется одинаково в любом организме

Вопрос 21 из 30

Что такое неонатальный скрининг?

Тест на все болезни мира — этот вариант смешивает разные уровни объяснения Экзамен родителей перед школой — здесь спутаны близкие, но разные признаки Проверка новорождённых на ряд состояний, где раннее выявление помогает лечению Определение будущей профессии по ДНК — это правдоподобная, но слишком широкая трактовка

Вопрос 22 из 30

Зачем нужна генетическая консультация?

Чтобы объяснить риски, варианты тестирования и возможные решения Чтобы обвинить одного родственника Чтобы заменить все медицинские обследования Чтобы гарантировать рождение ребёнка с заданными признаками

Вопрос 23 из 30

Что может показать тест на носительство?

Есть ли у человека вариант, который может быть важен для потомков Кто из родственников виноват Какая еда ему понравится завтра Сколько человек проживёт точно до дня

Вопрос 24 из 30

Почему отрицательный генетический тест не всегда исключает болезнь?

Любой отрицательный тест часто ошибка — звучит похоже, но механизм описан не тот Все болезни видны одним анализом — здесь спутаны близкие, но разные признаки Гены не имеют отношения к диагнозам — такой ответ уводит в сторону от главного признака Тест мог искать не все варианты или болезнь может иметь другую причину

Вопрос 25 из 30

Чем секвенирование отличается от кариотипа?

Это одно и то же слово Кариотип читает каждую букву ДНК — звучит похоже, но механизм описан не тот Секвенирование измеряет только рост — такой ответ уводит в сторону от главного признака Секвенирование читает последовательность ДНК, кариотип смотрит крупные хромосомы

Вопрос 26 из 30

Почему ранняя диагностика фенилкетонурии так важна?

Антибиотик полностью меняет ген Диета с раннего возраста может предотвратить тяжёлые последствия Диагноз нужен только для статистики Болезнь проходит от солнечного света

Вопрос 27 из 30

Что важно помнить в разговоре о генетических болезнях?

Болезнь часто вина родителей Наследственное состояние не делает человека «хуже» или виноватым О диагнозах можно говорить только насмешливо Гены показывают моральную ценность человека

Вопрос 28 из 30

Почему генная терапия подходит не для всех наследственных болезней?

Любой ген можно исправить таблеткой за день Все болезни имеют одну причину Генная терапия работает только при простуде Нужны подходящая мишень, доставка и доказанная безопасность

Вопрос 29 из 30

Что может быть целью лечения наследственной болезни, если причину в ДНК убрать нельзя?

Отменить наследственность у всех родственников Сделать болезнь заразной Снизить симптомы, предотвратить осложнения и улучшить качество жизни Запретить пациенту обычную жизнь

Вопрос 30 из 30

Почему массовое генетическое тестирование требует защиты данных?

Генетические данные невозможно неправильно понять ДНК не является личной информацией Генетическая информация касается человека и его родственников Результаты часто одинаковы у всех людей

Ответьте на все 30 вопросов, чтобы получить результат

🔗 Встроить тест на свой сайт (iframe) ▼

Скопируйте код и вставьте в любое место на вашем сайте:

Также доступна прямая ссылка на embed-страницу