🧫 Биология · 30 вопросов · ~12 мин · ⏱ Таймер 12:00 · Средний ·

Генетика: насколько хорошо вы разбираетесь в языке наследственности

Генетика — это не просто про горох Менделя. Это про то, почему вы похожи на маму в одном и на папу в другом, почему рак связан с мутациями, как одна буква в ДНК может изменить всё, и зачем учёные вообще расшифровывали геном. Тест проверяет, понимаете ли вы, как работает наследственность: от хромосом до популяций, от простых законов до сложных исключений.

Отвечено: 0 из 30

⏱ --:--

💡 Инструкция: Один верный ответ из четырёх. Часть вопросов проверяет память, часть — умение рассуждать. Правдоподобные варианты расставлены намеренно.

Вопрос 1 из 30

Горох Менделя стал легендой генетики. Какой признак он использовал в первых опытах по скрещиванию?

Форма листьев Цвет семян Количество стручков Высота стебля

Вопрос 2 из 30

Сколько хромосом в нормальной клетке человека?

64 46 48 23

Вопрос 3 из 30

Какое соотношение фенотипов получается в потомстве при скрещивании двух гетерозиготных особей по одному признаку?

2:1 1:2:1 1:1 3:1

Вопрос 4 из 30

Как называется процесс, при котором ДНК используется как шаблон для синтеза РНК?

Репликация Трансляция Транскрипция Рекомбинация

Вопрос 5 из 30

Цветовая слепота чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Почему?

Ген находится в Y-хромосоме и поэтому передаётся почти только по мужской линии Женщины лучше переносят мутации благодаря гормональной защите зрительных клеток Ген сцеплен с X-хромосомой, и мужчинам достаточно одной дефектной копии У мужчин слабее иммунитет к нарушениям цветового зрения и хуже компенсация сетчатки

Вопрос 6 из 30

Как называется участок ДНК, кодирующий один белок или выполняющий регуляторную функцию?

Локус Аллель Ген Хромосома

Вопрос 7 из 30

Синдром Дауна связан с изменением в хромосомном наборе. Что именно происходит?

Лишняя копия 21-й хромосомы Отсутствие одной X-хромосомы Делеция участка 5-й хромосомы Лишняя X-хромосома у мужчины

Вопрос 8 из 30

Что такое кроссинговер в биологии?

Обмен участками между гомологичными хромосомами при делении Перенос гена из одной хромосомы в другую через вирус Образование новой хромосомы из двух разных Удвоение ДНК перед делением клетки

Вопрос 9 из 30

В популяции частота рецессивного аллеля составляет 0,1. Согласно закону Харди–Вайнберга, какова частота гомозиготных рецессивных особей?

0,2 0,01 0,1 0,18

Вопрос 10 из 30

Что происходит при точечной мутации?

Перестановка двух хромосомных участков Замена одного нуклеотида в цепи ДНК Утрата целого участка хромосомы Удвоение числа хромосом

Вопрос 11 из 30

Какой закон Менделя описывает ситуацию: у потомков F1 проявляется только один из родительских вариантов признака?

Закон независимого наследования Принцип неполного доминирования Закон доминирования (единообразие гибридов первого поколения) Закон расщепления

Вопрос 12 из 30

Что такое генетический дрейф?

Накопление мутаций в течение жизни особи Перенос генов между видами через вирусы Направленное изменение генома под давлением отбора Случайное изменение частот аллелей в малой популяции

Вопрос 13 из 30

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) — это метод, который использует генетика каждый день. Что он делает?

Многократно копирует определённый участок ДНК Вводит новый ген в клетку Определяет последовательность аминокислот белка Разделяет хромосомы по длине

Вопрос 14 из 30

У гетерозиготы проявляется промежуточный фенотип — например, красные и белые цветы дают розовые. Как это называется?

Неполное доминирование Эпистаз Кодоминирование Плейотропия

Вопрос 15 из 30

Гемофилия А наследуется как рецессивный сцеплённый с X-хромосомой признак. Может ли больной отец передать болезнь сыну?

Нет — сын получает от отца Y-хромосому, а не X Да — через X-хромосому отца Нет — болезнь передаётся только через мать Да — если мать тоже носитель

Вопрос 16 из 30

Как называется процесс чтения информации с мРНК и синтеза белка?

Транспозиция Транскрипция Репликация Трансляция

Вопрос 17 из 30

Что означает эффект основателя?

Когда самый сильный самец даёт большинство потомков Когда новая популяция возникает от малой группы и несёт ограниченный генофонд Когда все особи популяции происходят от одного предка Когда первая мутация в гене определяет все последующие

Вопрос 18 из 30

Что кодирует стоп-кодон в генетическом коде?

Аминокислоту метионин — сигнал начала цепи и первый строительный блок белка Редкую аминокислоту — селеноцистеин, которая встречается только в особых белках Сигнал для переключения рибосомы на другую мРНК без завершения трансляции Он сигнализирует об окончании синтеза белковой цепи, не кодируя аминокислоту

Вопрос 19 из 30

В чём суть явления «вырожденности» генетического кода?

В разных организмах коды одинаковые аминокислоты означают разными кодонами Одну аминокислоту могут кодировать несколько разных кодонов Один кодон может кодировать несколько разных аминокислот Некоторые участки ДНК не кодируют ничего

Вопрос 20 из 30

Как называется мутация, при которой вставка или удаление одного нуклеотида сдвигает всю читаемую рамку?

Нонсенс-мутация Мутация сдвига рамки считывания Тихая мутация Миссенс-мутация

Вопрос 21 из 30

Что такое эпигенетика?

Изучение генов, расположенных сверх обычного набора хромосом Изучение наследственных изменений активности генов без изменения последовательности ДНК Генетика, изучающая только наследственные заболевания Область генетики, занимающаяся исключительно мутациями

Вопрос 22 из 30

Что такое транспозоны (прыгающие гены)?

Мобильные РНК-молекулы, переносящие аминокислоты Гены, экспрессирующиеся только при стрессе Гены, кодирующие белки для транспорта веществ Участки ДНК, способные перемещаться внутри генома

Вопрос 23 из 30

Что такое геномный импринтинг?

Способность генома запоминать воздействие мутагенов и передавать эту память потомкам Подавление всех генов одной из X-хромосом у женщин на ранней стадии развития Явление, при котором экспрессия гена зависит от того, от кого он унаследован — от отца или матери Программирование генов в процессе эмбрионального развития без участия родителей

Вопрос 24 из 30

Сколько возможных кодонов в стандартном генетическом коде из четырёх нуклеотидов и триплетов?

20 64 48 128

Вопрос 25 из 30

Что происходит при полиплоидии?

ДНК удваивается без деления клетки, не меняя числа хромосом Клетка содержит более двух полных наборов хромосом Клетка теряет одну хромосому из пары Разрушаются все половые хромосомы

Вопрос 26 из 30

Каков механизм действия мутагена ультрафиолетового излучения?

Разрывает двойную нить ДНК в случайных местах Вставляет новые нуклеотиды в цепь ДНК Удаляет азотистые основания из ДНК Вызывает образование пиримидиновых димеров в ДНК

Вопрос 27 из 30

Что такое бутылочное горлышко в наследственности популяций?

Место на хромосоме с высокой частотой кроссинговера и обмена участками Резкое сокращение численности популяции, из-за которого теряется наследственное разнообразие Область генома, не подверженная рекомбинации и поэтому медленно меняющаяся Резкое сокращение численности популяции, ведущее к потере генетического разнообразия

Вопрос 28 из 30

Что происходит при конъюгации у бактерий с позиции генетики?

Передача генов через бактериофаг, который переносит фрагменты ДНК Захват ДНК из окружающей среды бактерией и встраивание её в геном Слияние бактерий с образованием диплоидной клетки, похожей на зиготу эукариот Передача генетического материала от одной бактерии к другой через прямой контакт

Вопрос 29 из 30

Какой учёный первым определил, что именно ДНК, а не белок, является носителем наследственной информации?

Мендель на горохе, когда вывел законы наследования признаков Авери, Мак-Леод и Мак-Карти в эксперименте с трансформацией бактерий Уотсон и Крик в 1953 году, когда описали двойную спираль ДНК Морган в опытах с дрозофилой, когда связал гены с хромосомами

Вопрос 30 из 30

Что такое гаплонедостаточность?

Частичная потеря функции фермента из-за точечной мутации Недостаточная экспрессия всех генов в клетке Состояние, при котором организм имеет только один набор хромосом Одной рабочей копии гена недостаточно для нормального функционирования — нужны обе

Ответьте на все 30 вопросов, чтобы получить результат

🔗 Встроить тест на свой сайт (iframe) ▼

Скопируйте код и вставьте в любое место на вашем сайте:

Также доступна прямая ссылка на embed-страницу