🧫 Биология · 30 вопросов · ~12 мин · ⏱ Таймер 12:00 · Средний ·

Наследственность: почему дети похожи на родителей, но не копируют их

Наследственность часто объясняют слишком просто: «всё от мамы» или «всё от папы». На деле ребёнок получает уникальную комбинацию генов, а признаки складываются из ДНК, среды, случайностей развития и работы множества биологических механизмов. Этот тест проверяет, умеете ли вы видеть за школьными словами живую логику наследования.

Отвечено: 0 из 30

⏱ --:--

💡 Инструкция: Один верный ответ из четырёх. Вопросы идут от базовых различий к более тонким ловушкам, где важно не угадывать термин, а понимать механизм.

Вопрос 1 из 30

Что точнее всего называют аллелем?

Участок клетки между ядром и мембраной Вариант одного и того же гена Любую хромосому в клетке Белок, который строит мембрану

Вопрос 2 из 30

Чем генотип отличается от фенотипа?

Генотип — наследственная информация, фенотип — проявившиеся признаки Это два названия одного и того же признака Генотип бывает только у растений, фенотип — у животных Генотип виден снаружи, фенотип хранится в ДНК

Вопрос 3 из 30

Где обычно расположен ген в клетках человека?

В стенке кишечника В плазме крови отдельно от клеток В молекуле ДНК на хромосоме В оболочке эритроцита

Вопрос 4 из 30

Почему один ген не всегда означает один простой признак?

Любой признак полностью определяется одним белком Среда не влияет на живые организмы На признак часто влияют другие гены и среда Гены работают только по одному и не взаимодействуют

Вопрос 5 из 30

Что называют локусом в генетике?

Случайную мутацию в белке Любую клетку половой системы Место гена или маркера на хромосоме Процесс деления бактерий

Вопрос 6 из 30

Почему горох стал удобным объектом для опытов Менделя?

Он не имеет наследственности Он размножается только бесполым способом — формулировка похожа, но биологический смысл другой У него были заметные альтернативные признаки и можно было контролировать скрещивание Его клетки не содержат ДНК — этот вариант смешивает разные уровни объяснения

Вопрос 7 из 30

Что означает рецессивный признак в классической менделевской схеме?

Он часто сильнее доминантного Он проявляется у носителя двух рецессивных аллелей Он появляется только у самцов Он не может передаваться потомкам

Вопрос 8 из 30

При скрещивании двух гетерозигот Aa какой генотип ожидается у четверти потомков?

Aa примерно у четверти потомков AA только у всех aa Ни одного aa быть не может

Вопрос 9 из 30

Что нарушает простую картину полного доминирования?

Деление клеток митозом — такой ответ уводит в сторону от главного признака Передача хромосом детям — звучит похоже, но механизм описан не тот Наличие ДНК в клетке Неполное доминирование, когда у гетерозиготы промежуточный признак

Вопрос 10 из 30

Почему соотношения Менделя видны не в каждой маленькой семье?

Дети выбирают признаки случайно после рождения — такой ответ уводит в сторону от главного признака Вероятность работает на больших числах, а не гарантирует точный результат в каждом случае Гены включаются только после полового созревания — здесь перепутаны причина и следствие Законы наследственности перестают действовать у людей — звучит похоже, но механизм описан не тот

Вопрос 11 из 30

Что происходит с числом хромосом при образовании половых клеток?

Оно удваивается начасто Оно становится нулевым Оно уменьшается вдвое Оно не меняется ни при каких условиях

Вопрос 12 из 30

Какой процесс создаёт новые сочетания материнских и отцовских хромосом?

Свертывание крови Фотосинтез Мейоз Пищеварение

Вопрос 13 из 30

Почему сын чаще получает X-сцепленное рецессивное заболевание от матери-носительницы?

У сына одна X-хромосома, и второй копии гена на X у него нет У сыновей почти нет генов Материнские признаки не попадают к дочерям Y-хромосома часто исправляет X-хромосому

Вопрос 14 из 30

Что такое кроссинговер?

Превращение РНК в белок Слияние двух бактерий в одну клетку Обмен участками между парными хромосомами в мейозе Уничтожение всех мутаций в ДНК

Вопрос 15 из 30

Что обычно определяет набор XX у человека?

Наличие только отцовских хромосом Отсутствие половых клеток Обязательное появление дальтонизма Женский хромосомный пол

Вопрос 16 из 30

Почему родные братья и сёстры не являются генетическими копиями друг друга?

Каждый получает свою комбинацию родительских хромосом и аллелей Все признаки берутся только от одного родителя Родители каждый раз полностью меняют свой геном ДНК появляется у ребёнка только после рождения

Вопрос 17 из 30

Что лучше всего объясняет разный рост людей при похожей наследственности?

Среда полностью отменяет наследственность Гены задают возможности, но питание и здоровье тоже влияют Рост почти не связан с генами Рост определяется только группой крови

Вопрос 18 из 30

Что такое полигенный признак?

Признак, который часто вреден Признак, который есть только у растений Признак, который передаётся через одну бактерию Признак, на который влияет много генов

Вопрос 19 из 30

Почему однояйцевые близнецы могут со временем отличаться?

На них влияют среда, случайные процессы развития и регуляция генов Они получают разные хромосомы от родителей Они не имеют общих генов У одного из них исчезает ДНК

Вопрос 20 из 30

Что называют модификационной изменчивостью?

Изменение признака под влиянием среды без изменения ДНК-последовательности Случайную замену нуклеотида в гене — этот вариант смешивает разные уровни объяснения Передачу вируса от клетки к клетке — здесь перепутаны причина и следствие Появление новой хромосомы — формулировка похожа, но биологический смысл другой

Вопрос 21 из 30

Что означает носительство рецессивного аллеля?

У человека есть аллель, который может не проявляться в фенотипе Признак обязательно проявится у всех детей У человека нет этого гена совсем Аллель появился только из-за воспитания

Вопрос 22 из 30

Если оба родителя здоровы, но являются носителями одного рецессивного заболевания, какой риск рождения больного ребёнка в классической схеме?

25% 100% 50% 0%

Вопрос 23 из 30

Почему родословные важны в медицинской генетике?

Они помогают увидеть характер наследования признака в семье Они показывают, кто виноват в болезни Они заменяют все лабораторные анализы Они нужны только для изучения пород собак

Вопрос 24 из 30

Что настораживает при доминантном наследовании в родословной?

Признак часто появляется только у внуков Признак почти не передаётся детям Признак часто виден в каждом поколении Болеют только люди с одной группой крови

Вопрос 25 из 30

Почему вероятность наследования нельзя понимать как точное предсказание судьбы конкретного ребёнка?

Гены почти не участвуют в развитии Вероятность описывает риск, но не заранее выбранный исход Любой риск часто равен нулю ДНК меняется по желанию организма

Вопрос 26 из 30

Что показывает генетический маркер?

Степень силы характера — звучит похоже, но механизм описан не тот Любую бактерию в кишечнике — это правдоподобная, но слишком широкая трактовка Узнаваемый участок ДНК, который можно использовать для анализа наследования или родства Количество белка в тарелке еды — здесь перепутаны причина и следствие

Вопрос 27 из 30

Почему ДНК-тест не превращает человека в полностью предсказуемую формулу?

Многие признаки зависят от среды, множества генов и случайностей развития Все гены молчат всю жизнь — этот вариант смешивает разные уровни объяснения Личность записана в одной хромосоме — такой ответ уводит в сторону от главного признака ДНК-тесты почти не читают ДНК — это правдоподобная, но слишком широкая трактовка

Вопрос 28 из 30

Что изучает эпигенетика?

Только строение костей — это правдоподобная, но слишком широкая трактовка Полное исчезновение хромосом — этот вариант смешивает разные уровни объяснения Изменения активности генов без изменения самой последовательности ДНК Превращение бактерий в вирусы — формулировка похожа, но биологический смысл другой

Вопрос 29 из 30

Для чего используют секвенирование ДНК?

Чтобы увидеть бактерии без микроскопа Чтобы определить порядок нуклеотидов в участке или целом геноме Чтобы измерить температуру тела Чтобы заменить все белки сахарами

Вопрос 30 из 30

Почему генетическое сходство родственников не означает одинаковую жизнь?

Наследственность работает только у животных Одинаковые или похожие гены проявляются в разных условиях по-разному Родственники не имеют общих генов Среда одинаково действует на всех людей

Ответьте на все 30 вопросов, чтобы получить результат

🔗 Встроить тест на свой сайт (iframe) ▼

Скопируйте код и вставьте в любое место на вашем сайте:

Также доступна прямая ссылка на embed-страницу